Hiprabovis IBR Marker Live Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - levend ge-tk- dubbel-gen-verwijderd runder herpes-virus type 1, stam ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologische - vee - voor de actieve immunisatie van runderen vanaf drie maanden tegen runderherpesvirus type 1 (bohv-1) om de klinische symptomen van infectieuze boviene rhinotracheïtis (ibr) en veldvirusuitscheiding te verminderen. begin immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het basisvaccinatieschema. duur van de immuniteit: 6 maanden na voltooiing van het basisvaccinatieschema.

Rhiniseng Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologische - varkens (gelten en zeugen) - voor de passieve bescherming van de biggen via de biest na actieve immunisatie van zeugen en gelten aan het verminderen van de klinische symptomen en letsels van progressieve en niet-progressieve atrofische rhinitis, alsmede tot vermindering van het gewichtsverlies geassocieerd met bordetella-bronchiseptica en pasteurella-multocida infecties tijdens de mest-periode. uitdagingsstudies hebben aangetoond dat passieve immuniteit duurt tot biggen zes weken oud zijn, terwijl in klinische veldproeven de gunstige effecten van vaccinatie (vermindering van de score van de neuslaesie en gewichtsverlies) worden waargenomen tot het slachten.

Startvac Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologicals voor bovidae - runderen (koeien en vaarzen) - voor de kudde immunisatie van gezonde koeien en vaarzen, bij melkvee runderen met terugkerende mastitis problemen, het verminderen van de incidentie van sub-klinische mastitis en de incidentie en de ernst van de klinische tekenen van klinische mastitis veroorzaakt door staphylococcus aureus, coliformen en coagulase-negatieve stafylokokken. het volledige immunisatieschema induceert immuniteit vanaf ongeveer dag 13 na de eerste injectie tot ongeveer dag 78 na de derde injectie (equivalent aan 130 dagen na de bevalling)..

Vepured Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vepured

laboratorios hipra, s.a. - recombinant verotoxin 2e van e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - varkens - actieve immunisatie van biggen vanaf de leeftijd van 2 dagen om mortaliteit te voorkomen en klinische symptomen van oedeemziekte te verminderen (veroorzaakt door verotoxine 2e geproduceerd door e. coli) en om het verlies van dagelijkse gewichtstoename tijdens de eindperiode te verminderen in het gezicht van infecties met verotoxine 2e producerende e. coli tot het slachten vanaf een leeftijd van 164 dagen.

Ubac Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ubac

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic zuur van biofilm hechting onderdeel van streptococcus uberis, stam 5616 - immunologicals voor bovidae - vee - voor de actieve immunisatie van gezonde koeien en vaarzen aan het verminderen van de incidentie van klinische intramammary infecties veroorzaakt door streptococcus uberis, te verminderen van het celgetal in de streptococcus uberis positieve kwartaal melkmonsters en om de melkproductie verliezen veroorzaakt door streptococcus uberis intramammary infecties.

Evant Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

evant

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, stam 003, eimeria maxima, stam 013, eimeria mitis, stam 006, eimeria praecox, stam 007, eimeria tenella, stam 004 - live parasitaire vaccins, immunologicals voor aves - kip - voor de actieve immunisatie van kuikens van 1 dag oud te verminderen intestinale letsels en oöcysten uitgang verbonden met coccidiose veroorzaakt door eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox en eimeria tenella en het verminderen van klinische symptomen (diarree) geassocieerd met eimeria acervulina, eimeria maxima en eimeria tenella.

Nasym Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nasym

laboratorios hipra s.a. - levende, verzwakte bovine respiratoir syncytieel virus (brsv), stam lym-56 - immunologicals voor bovidae, vee, levende virale vaccins, bovine respiratoir syncytieel virus (brsv) - vee - actieve immunisatie van runderen te verminderen virus vergieten en luchtwegen klinische verschijnselen veroorzaakt door het bovine respiratory syncytial virus infectie.

Mhyosphere PCV ID Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mhyosphere pcv id

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - varkens - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Suiseng Diff/A Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

suiseng diff/a

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - varkens - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Acegon 50 microgram/ml oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

acegon 50 microgram/ml oplossing voor injectie

laboratorios syva, s.a.u - gonadoreline (6-d-phe) acetaat - oplossing voor injectie - gonadoreline (6-d-phe) acetaat 50 µg/flacon, - gonadorelin - runderen